Medicamento de R$ 360 mil a dose foi disponibilizado por ordem judicial, mas impasse na aplicação deixa o estudante Vitor Flaibam preocupado.
prazo dado pela Justiça para que o estudante Vitor Flaibam, de 25 anos, morador de Morungaba (SP), recebesse a aplicação do medicamento Spiranza venceu às 23h59 da última terça-feira (8) e o jovem segue sem realizar o tratamento para Atrofia Muscular Espinhal, uma doença rara que prejudica os movimentos do corpo.
O remédio, que custa R$ 360 mil a dose, já foi disponibilizado pelo Estado após decisão judicial, mas o impasse sobre na aplicação de um remédio de alto custo no Sistema Único de Saúde (SUS) deixa o estudante preocupado.
À EPTV, a Procuradoria do Estado de São Paulo informou que precisa de mais alguns dias para fazer esse agendamento.
O medicamento
A Spinraza foi regulamentada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em setembro de 2017 e impede a progressão da doença. Ela deve ser aplicada diretamente na medula em um hospital com acompanhamento médico. Na receita, o médico prescreveu que Vitor aplicasse seis doses da medicação, que teriam um custo total de R$ 2,1 milhão.
Por: Jornal da EPTV 2ª Edição | Fonte: G1
